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Nature vol.477 (7362), (1 Sep 2011)
大约5% 的真核膜蛋白(被称为尾部固定的蛋白或TA蛋白)被一个“C-端跨膜域”固定到类脂双层上。“Get3 ATP酶”以那些以内质网(ER)为目的地的TA蛋白为目标,而“基质- Get3复合物”则与ER中被称为Get1 和 Get2的两个膜蛋白结合在一起。在这项研究中,Keenan及其同事用纯化的成分重建了“TA蛋白-插入环”,提出了关键复合物的晶体结构。结合到伴护分子Get3上的一个TA基质蛋白最初通过与Get2的相互作用被吸收到膜上。一旦被吸收后。Get1便与Get3相互作用,驱动TA蛋白以一种依赖于ATP酶的方式被释放。这项工作为最小的“TA蛋白-插入环”提供了详细的结构和机制框架。
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